淮北医疗器械管理软件 德米萨供

    GSP等于药品经营质量管理规范，发文第二条“企业应当在药品采购、储存，淮北医疗器械管理软件、销售，淮北医疗器械管理软件、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，淮北医疗器械管理软件，实现药品可追溯。”其中第四节，质量管理体系文件中，第三十六条质量管理制度应当包括以下内容，（二十）计算机系统的管理。第七节，计算机系统，第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。第五十八条，企业计算机系统应当符合以下要求：德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。淮北医疗器械管理软件

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